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        產品詳情
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        臨床醫用酶標儀

        描述:臨床醫用酶標儀與相應試劑配合,適用于臨床醫學酶聯免疫檢測,血源四項檢測,病毒、病菌感染疾病檢測,優生優育產前檢查,唐氏兒(先天愚型)風險篩查,甲狀腺(五項)檢驗,性激素(六項)檢驗,腫瘤標志物檢測等應用ELISA法檢測的項目,廣泛應用于各級醫院臨床診斷。

        更新時間:2022-06-22
        產品型號:DR200Bs
        廠商性質:生產廠家
        詳情介紹

        DR200Bs臨床醫用酶標儀在臨床上可以檢測項目如下:
        1、臨床醫用酶標儀檢測血源四項:
        衛生部臨床輸血技術規范要求,為確保每位受血者安全,預防和杜絕因輸血后感染乙型肝炎(乙肝)、丙型肝炎(丙肝)、梅毒、艾滋病引起的醫療糾紛,要求受血者在輸注血液制品前均接受傳染病四項檢測。

        2、
        DR200Bs臨床醫用酶標儀檢測病毒、病菌感染疾?。?
        (1)人類免疫缺陷病毒抗體(HIVⅠ/Ⅱ型)檢測;
        (2)乙肝病毒HBV(兩對半)檢測;
        (3)甲、丙、丁、戊、庚肝等病毒感染檢測;
        (4)梅毒螺旋體(TP)抗體;
        (5)乙型腦炎病毒抗體檢測;
        (6)肺炎衣原體抗體;
        (7)肺炎支原體抗體;
        (8)麻疹病毒抗體;
        (9)EB病毒;
        (10)結核桿菌抗體等檢測。

        3、優生優育產前檢查:
        主要項目有:風疹(RV)感染;巨細胞(CMV)感染;單純皰疹(HSVI、II型)感染和弓形體感染。TORCH綜合癥患者造成孕婦流產、死胎,出生后有嚴重的智力障礙,生活不能自理,給家庭及社會造成極大的精神及經濟負擔。我國每年約有26000個TORCH患兒出生,平均每小時就有3人,對優生優育與人口素質構成極大的威脅,因此它的感染診治工作引起普遍關注。

        4、唐氏兒(先天愚型)風險篩查:
        用酶標儀進行以下項目檢測,再利用唐氏兒風險分析軟件,可以在產前對產生唐氏兒的風險做出判定,常檢測以下幾項:
        (1)甲胎蛋白測定(AFP);
        (2)游離β絨毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)測定;
        (3)妊娠相關血漿蛋白(PAPP-A);
        (4)游離雌三醇

        5、做甲狀腺(五項)檢驗:
        (1)三碘甲腺原氨酸T3含量測定;
        (2)甲狀腺素T4含量測定;
        (3)促甲狀腺素TSH定量測定;
        (4)抗甲狀腺球蛋白抗體TG-Ab檢測;
        (5)抗甲狀腺微粒體抗體TM-Ab檢;

        6、
        DR200Bs臨床醫用酶標儀能做性激素(六項)檢驗; 

        (1)雌二醇EST(E2);
        (2)睪酮TES;
        (3)孕酮Pr;
        (4)卵泡刺激素FSH;
        (5)催乳素PRL;
        (6)黃體生成素LH;
        7、重點腫瘤標志物檢測:

        (1)甲胎蛋白AFP測定;
        (2)癌胚抗原CEA測定;
        (3)乳腺癌抗原CA15-3;
        (4)胰腺癌抗原CA242;
        (5)胃腸癌抗原CA19-9;
        (6)卵巢癌;
        (7)抗原CA125;
        (8)前列腺特異抗原測定PSA;
        (9)β2微球蛋白測定β2-MG;
        (10)人絨毛膜促性腺激素-β測定β-HCG。

         

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